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愈伤组织的继代培养 进行继代培养所用的培养基，和培养愈伤组织所用的培养基相同。在严格的无菌条件下(接种箱内)将愈伤组织连同原来的外植体，一起移到新的培养基上。愈伤组织的继代培养，一代为20 d。如果延长培养时间，培养基中的营养物质会减少，外植体也会分泌一些有毒物质，造成自身中毒。20 d以后，可以根据愈伤组织的大小，决定是继续进行继代培养，还是进行试管苗培养。如果愈伤组织长到直径为1～15 cm时，就可以进行试管苗培养，否则还需要进行第二次继代培养。
在愈伤组织进行继代培养期间，可以将恒温箱的门打开，让愈伤组织见光。愈伤组织见光后，颜色可以转为绿色。
试管苗的培养 当愈伤组织长到一定大小后，可以更换培养基，进行试管苗的培养。试管苗的培养分为生芽培养和生根培养。要想培育出一株完整的试管幼苗，必须先进行生芽培养，然后进行生根培养。如果顺序颠倒，先诱导生根，就不好诱导生芽了。生芽大约需要4～6周的时间，而生根培养时，1周以后就可以见到幼根了。注意，试管苗应该进行见光培养。
下面列出继代培养和试管苗培养的培养基配方。①继代培养和生芽培养的培养基配方是：MS培养基+6BA(质量浓度为0.5～1.0 mg/L)+NAA(质量浓度为0.1～0.15 mg/L)。即在1 L MS培养基中加入5～10 mL6BA和1～1.5 mL的NAA母液。NAA配合6BA，可以促进不定芽的生长。②生根培养的培养基配方是：MS培养基+NAA(质量浓度为0.1～0.5 mg/L)。即在1 L MS培养基中加入1～5 mL的NAA母液。NAA起促进生根的作用。
中与"愈伤组织和试管苗的培养"相关的内容
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