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RNA肿瘤病毒的复制
RNA肿瘤病毒与DNA肿瘤病毒不同，具有特殊的复制模式。RNA肿瘤病毒是以“前病毒RNA”（pro viral DNA）形式参与病毒复制周期整合到宿主细胞的基因组内，并传递它的遗传信息。这一过程是RNA肿瘤病毒分子生物学和病因学的基础。外源性RNA肿瘤病毒以水平传播方式感染相应的宿主细胞，并进行病毒的复制和产生病毒颗粒，但不会引起宿主细胞的死亡，这是其重要的特点之一。有些RNA肿瘤病毒在增殖的同时，也可使细胞发生转化。
RNA肿瘤病毒的复制是一个复杂过程。病毒必须通过特殊的受体吸附到细胞膜的表面，而后穿透细胞膜进入细胞内。关于后者的机理还不清楚，通过是镜对禽类肿瘤病毒的小鼠乳腺肿瘤病毒的研究表明，它可通过吞噬作用进入细胞；同时也有证明，病毒表面的被膜糖蛋白，如小鼠白血病病毒（MULV）的gp70，有利于病毒的吸附和对细胞的穿透。进入细胞内的病毒去掉被膜，暴露或释出病毒RNA（V－RNA），在逆转录酶的作用下，以V－RNA为模板转录为互补的DNA（C-DNA，为单链的前病毒DNA），再由依赖DNA的DNA多聚酶的作用形成双链前病毒DNA（ds-VDNA）。后者转运到细胞核内，通过尚不十分清楚的机理整合到宿主细胞的基因组内。目前认为这是所有的RNA肿瘤病毒复制过程中的共同特点。整合的前病毒DNA转录出病毒性mDNA，后者再转运到胞质的核糖体上，作为合成蛋白质的信息密码，进而翻译成为病毒性蛋白，然后经组装并向细胞膜移动，在细胞膜上芽生并获得被膜，形成完整的B型、C型或D型病毒颗粒。
RNA肿瘤病毒与宿主细胞之间的关系很复杂。感染的病毒能否增殖，这与细胞性质有关，同一类型的病毒对不同宿主的细胞感染的结果并不一样。小鼠白血病病毒感染可有三种情况：①只能在原来的小鼠宿主细胞内复制的称为嗜已性病毒（ecotropicvirus）；②不能在原小鼠的细胞内生长，却能在其它动物宿主细胞内增殖，称为嗜性病毒（xenotropic virus）；③既能在原来小鼠体内又能在其它动物细胞宿主细胞内复制的，称为双嗜性病毒（amphotropic virus）。进一步的研究还表明，小鼠嗜已性病毒在不同种系的小鼠细胞中感染和增殖的情况也不同，又可分为：①嗜N病毒：这种病毒只在NIH/3T3近交系小鼠细胞内增殖；②嗜B性病毒：有些小鼠病毒不能在NIH/3T3细胞内增殖，但能在BALB/c近交
系小鼠细胞内增殖；③嗜NB性病毒：有些病毒既能在NIH/3T3近交系又能在BAL－B/c近交系小鼠细胞内生长。但这种分类不是绝对的，台Gross小鼠白血病病毒可为嗜N性也可成为嗜B性。上述的研究资料表明，宿主细胞对RNA肿瘤病病毒的感染和复制有影响，其机理尚未明了。根据有些学者的研究报道，细胞特性对肿瘤病毒感染的影响与遗传控制密切有关。另外，禽、小鼠、猫等肉瘤病毒基因组内有onc基因，在相应的宿主内有致瘤作用，但其本身的病毒基因组结构的复制基因常有缺失，转化的肉瘤细胞并不产生感染性子代病毒颗粒。这种有缺失的肉瘤病毒基因组，可用白血病病毒对细胞的再感染而得到“拯救“（rescue）。为种辅助性白血病病毒对缺失性肉瘤病毒提供形成完整病毒时必需的被膜蛋白质，由这样产生的子代可有两种病毒：①假型病毒（pseudotype virus）：即具有肉瘤病毒的基因组，但带有白血病病毒供给的外壳，也称表型混合型（phenotypic mixture）；②感染性辅助病毒。假型病毒表现辅助病毒的宿主范围，如小鼠缺失性肉瘤病毒是由嗜已性小鼠白血病病毒所辅助，那末其子代的复制只能在小鼠细胞内进行。
2.DNA病毒(痘病毒)
病毒的增殖一般包括吸附、侵入、生物合成、子代病毒的装配和释放这五个阶段。但不同种类的病毒，在某一细节上会有所不同。
吸附 它是指病毒以其特殊结构与宿主细胞表面的特异性受体发生特异性结合的过程。如大肠杆菌T系列噬菌体*尾丝尖端附着在大肠杆菌的细胞壁上（图5－3）。一些有囊膜的动物病毒则*刺突吸附在宿主细胞表面的特异性受体上。
侵入 它是指病毒或病毒的一部分进入宿主细胞的过程。不同种类的病毒，侵入方式有所不同。如T4噬菌体先用溶菌酶在宿主细胞壁上“钻”出一个小孔，然后将核酸注入到细胞内部，蛋白质外壳则留在外面。多数病毒通过类似胞饮或吞噬的方式，使整个病毒进入细胞内部。植物病毒往往通过昆虫的口器或从植物体上的伤口进入植物体内。连同衣壳或囊膜一起进入细胞内部的病毒，还要在水解酶等的作用下，脱去衣壳或囊膜。
生物合成 病毒释放出核酸以后，原有的形态消失，称为隐蔽期。在隐蔽期内，病毒在宿主细胞内活跃地进行生物合成，包括病毒核酸的复制和蛋白质的合成。由于病毒所含的核酸类型不同，其生物合成的过程也不完全相同。下面以含DNA的痘病毒为例说明。痘病毒带有依赖DNA的RNA多聚酶。当病毒进入隐蔽期后，在自身的RNA多聚酶的催化下，首先合成早期的mRNA，由它翻译成早期的蛋白质。早期蛋白质主要是病毒复制所需要的酶以及抑制宿主细胞正常代谢的调节蛋白质。在这些酶的催化下，以亲代DNA为模板，复制出子代病毒的DNA。在DNA开始转录以后合成的mRNA，称晚期的mRNA，再由晚期的mRNA翻译成晚期的蛋白质。晚期的蛋白质主要是构成病毒衣壳的结构蛋白质.
装配 病毒核酸和蛋白质的生物合成是分别进行的，因而必须将它们装配在一起才能成为成熟的病毒。结构简单的病毒，其各个组分是自发地装配在一起的。结构复杂的病毒往往需要在非结构蛋白质的指导下进行装配。
释放 无囊膜的病毒*裂解宿主细胞的方式，一起释放出来。有囊膜的病毒，以类似出芽的方式，逐个从宿主细胞中释放出来。
3.RNA病毒
RNA病毒颗粒进入宿主细胞后，在脱衣酶的作用下，衣壳裂解，释放出RNA。病毒RNA分子本身首先可以作为模板，利用宿主细胞的代谢系统，译制出“早期蛋白”。这种早期蛋白的功能与上述DNA病毒的“早期蛋白”相同，一方面抑制宿主细胞DNA的复制与转录，同时在早期蛋白提供的聚合酶的催化作用下，以病毒RNA分子自身为模板复制新的RNA分子,同时又转录mRNA，带有病毒遗传信息的mRNA与宿主细胞的核糖体相结合，译制病毒的结构蛋白，新复制的RNA与译制的病毒蛋白装配成子代病毒颗粒，以上整个过程都是在细胞质内进行的。
总结：
从以上的三种类型中我们看到:这正是中心法则在病毒界的体现
中与"中心法则的三条路线"相关的内容
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