1.下列疾病属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体病的是( )
①唐氏综合征 ②原发性高血压 ③青少年型糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全
⑥并指 ⑦抗维生素D佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨进行性肌营养不良
A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
2.下列疾病中,不是因缺乏激素而引起的是( )
A.地方性甲状腺肿 B.呆小症 C.侏儒症 D.白化病
3.关于人类遗传病的说法,不正确的是( )
A.基因突变可引起单基因遗传病,也可引起多基因遗传病
B.21三体综合征患者极个别细胞中染色体数目为21条
C.近几十年来,人类遗传病的死亡率和发病率有逐年增加的趋势
D.环境污染能使遗传病和其它先天性疾病的发病率增高
4.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病
5.在人体内,都是因为缺乏激素而引起的一组疾病是( )
①呆小症 ②糖尿病 ③侏儒症 ④白化病 ⑤镰刀型贫血症 ⑥夜盲症
A.①③④ B.③⑤⑥ C.①②③ D.①③⑥
1.下列疾病属于单基因遗传病( )
A.并指症 B.唇裂 C.21三体综合征 D.特纳氏综合征
2.色盲、血友病、白化病都是( )
A.伴性遗传病 B.由隐性基因控制的遗传病
C.常染色体遗传病 D.由显性基因控制的遗传病
1.原发性高血压病属于( )
A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体异常病 D.A和B两种病
2.多基因遗传病的特点是( )
①由多对基因控制 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率很低
A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④
1.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )
①
A.①③ B.②③ C.①④ D.②④
2.性腺发肓不良病是女性常见的遗传病,患病原因是( )
A.X染色体上的正常基因突变为显性基因 B.多了一条X染色体
C.X染色体上的隐性致病基因的纯合 D.少了一条X染色体
3.下列各组遗传病中,都属于染色体异常遗传病的一组是( )
A.苯丙酮尿症、软骨发育不全 B.21三体综合症、青年型糖尿病
C.抗维生素D佝偻病、先天性聋哑 D.性腺发育不良、21三体综合症
4.某家庭中,父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是( )
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵与异常的精子结合
C.异常的卵与正常的精子结合 D.异常的卵与异常的精子结合
5.一对正常夫妇生了一个性染色体组成为XYY的孩子,那么该孩子的哪方在减数分裂的哪个时期发生异常分裂( )
A.父方;后期Ⅰ B.父方;后期Ⅱ C.母方;后期Ⅰ D.母方;后期Ⅱ
6.性染色体为(a)XY和(b)YY这精子是如何产生的( )
A.a减数分裂的第一次分裂不分离,b减数分裂的第一次分裂不分离
B.a减数分裂的第二次分裂不分离,b减数分裂的第二次分裂不分离
C.a减数分裂的第一次分裂不分离,b减数分裂的第二次分裂不分离
D.a减数分裂的第二次分裂不分离,b减数分裂的第一次分裂不分离
7.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中,假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组( )
A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵
C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子
8.在减数分裂过程中,由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常F1的染色体情况为( )
A.6+X和6+Y B.6+XX和6+XY
C.6+XXX和6+XXY D.A和C都有可能
9.某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为( )
A.1﹕1 B.1﹕
10.某一生物有四对染色体。假设一个初级卵母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级卵母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级卵母细胞产生正常卵细胞和异常卵细胞的比例为( )
A.1﹕1 B.1﹕
1.在自然流产儿中有50%是下列何项引起( )
A.染色体异常 B.基因重组 C.基因突变 D.上述各项均是
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