性别决定和伴性遗传-综合试题
1.下列各项表示4种配子的基因组成,不可能是卵细胞的是
A.aY B.aXb C.aXB D.AXB
2.某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是( )
A.都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因
3.某患有红绿色盲男子其Y染色体上有H–Y抗原基因,则在他的初级精母细胞中( )
A.含有色盲基因、H–Y抗原基因各1个
B.含有色盲基因、H–Y抗原基因各2个
C.只含有两个色盲基因
D.1/2的细胞含有两个色盲基因,1/2细胞含有两个H–Y
4.一对表型正常的夫妇,下代不可能出现的后代是( )
A.色盲男 B.血友女 C.白化女 D.血友又色盲男
5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
6.下列各项叙述中,不正确的是( )
A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传
C.双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零
D.一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种具各类型数量相等的配子

A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
8.下列说法正确的是( )
① 生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的
② 属于XY型性别决定的生物,雄性体细胞中有XY,雌性体细胞中有XX
③ 人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上没有b,也没有B
④ 女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由她的父亲遗传来的
⑤ 男人色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿通常不患色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现不连续现象
⑥ 色盲患者男性多于女性
A.①④⑤⑥ B.①②③④ C.②③⑤⑥ D.①③④⑥
9.常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传的共同特点是至少有一个亲代与子代的表现型相同。( )√
10(2006广东生物).苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
⑴ 该患者为男孩的几率是__________。
⑵ 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为__________。
⑶ 该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是______,只患一种遗传病的几率为_____。
答案.⑴ 100% ⑵ 3/8 ⑶ 1/48;1/4
11.一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相性状的遗传现象时,发现三只果蝇的基因分别为,Eff(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)
⑴ E、e基因位于哪类染色体上?_______________。
⑵ 三只果蝇中,属于雌性的是____________。
⑶ 一个乙个体的性原细胞能产生_____________种成熟的生殖细胞。
答案.⑴ X染色体(或性染色体) ⑵ 乙 ⑶ 1或2

⑴ 人类的血友病基因位于甲图中的________________片段。
⑵ 在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。
⑶ 某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的__________片段。
⑷ 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例___________________
________________________________________________________________________。
答案.⑴ Ⅱ–2 ⑵ Ⅰ ⑶ Ⅱ–1
⑷ 不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA ,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状
*********后综合*********
①分离规律 ②自由组合规律 ③伴性遗传规律
A.① B.①② C.②③ D.①②③

1.已知某两个具两对相对性状的动物个体杂交,甲性状用甲显和甲隐表示,乙性状用乙显和乙隐表示,并已知它们后代中表现型的比例为甲显﹕甲隐=3﹕1,乙显﹕乙隐=1﹕1。用A和a,B和b分别表示控制甲和乙性状的基因。
⑴ 如果两对基因位于不同对的常染色体上,则此两亲本的基因型为________________
_____________________________。
⑵ 假设两对基因位于X染色体上,并且后代中出现了一个具有双隐性性状的雄性个体。则此两亲本的基因型为_____________________________________________________(写出所有可能的基因型)。
答案.⑴ AaBb×Aabb ⑵ XABXab×XAbY和XAbXab×XAB
1.做“人类染色体的组型分析实验”时,用的是处于何时期的何种细胞的照片( )
A.有丝分裂前期的体细胞 B.有丝分裂中期的体细胞
C.有丝分裂后期的体细胞 D.有丝分裂间期的体细胞
2.请回答下列有关染色体组型的问题:
⑴ 研究染色体组型的重要意义有:探讨__________________________的发病机理,探讨___________________的起源;探讨________________________关系等方面的意义。
⑵ 人类体细胞的正常染色体组型为:含__________条染色体,相互构成__________对,根据染色体的_____________和_____________的位置特征,可分为___________组。
答案.⑴ 人类遗传病;动物和植物;物种间亲缘 ⑵ 46;23;大小;着丝粒;7
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