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遗传基本定律（性别决定和伴性遗传）-遗传方式的判断

i            常染色体显性的判断

1．一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（　　）

A．位于常染色体上的显性遗传             B．位于性染色体上的显性遗传

C．位于常染色体上的隐性遗传             D．位于性染色体上的隐性遗传

2．下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（　　）

A．常染色体上显性遗传

B．常染色体上隐性遗传

C．X染色体上显性遗传

D．X染色体上隐性遗传

3．右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（　　）

A．0、8/9                  B．1/4、1

C．1/9、1                  D．0、1/9

4．某动物学家饲养的一种老鼠，黄色皮毛的不能纯种传代，而灰色皮毛的能纯种传代，且有：黄×黄→2黄﹕1灰，灰×灰→灰。 则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是（　　）

A．X染色体上的显性基因             B．X染色体上的隐性基因

C．常染色体上的显性基因             D．常染色体上的隐性基因

5．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（　　）

A．常染色体隐性遗传病                 B．伴X隐性遗传病

C．常染色体显性遗传病                 D．伴X显性遗传病

ii          常染色体隐性的判断

1．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（　　）

        A                              B                          C                                D

2．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ₁为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ₄为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ₃为纯合子

3．一对表现型正常的夫妇，生了一个患遗传病的女孩，这对夫妇再生一个正常男孩的几率（　　）

A．1/4        B．3/8        C．1/8        D．3/4

4．周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病。一对表现型正常的双亲生了一个患病的女孩，若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的机率是（　　）

A．1/4             B．3/4             C．3/8             D．1

5．右图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的基因是A、a，则：①预计Ⅲ₆是患病男孩的几率；②若Ⅲ₆是患病男孩，Ⅱ₄和Ⅱ₅又生Ⅲ₇，预计Ⅲ₇是患病男孩的几率分别是（　　）

A．①1/3、②1/2                  B．①1/6、②1/6

C．①1/6、②1/4                  D．①1/4、②1/6

6．幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。若两个正常双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，请分析：

⑴ 该致病基因位于___________染色体上，属于____________性遗传病。

⑵ 如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的弟弟有此病，但其父母均正常，那么他们的孩子中患此病的女孩的概率是_____________。

⑶ 若⑵中婚配所生的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子与第一个孩子均患此病的概率是_____________。

⑷ 若⑵中婚配所生的前两个孩子是有病的，预计他们生一个正常的孩子的概率是____。

答案．⑴ 常；隐        ⑵ 1/18        ⑶ 1/4         ⑷ 3/4

7．右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示相关基因，分析并回答下列问题：

⑴ 该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。

⑵ Ⅰ₁、Ⅱ₅的基因型肯定是_________________。

⑶ Ⅲ₉的基因型是_____________，她为纯合体的可能性为____________。

⑷ 若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀结婚，则属于______________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。

答案．⑴ 隐；常         ⑵ Aa         ⑶ AA或Aa；1/3         ⑷ 近亲；1/3

8．右图为某一遗传病系谱，该病由一对等位基因控制的（用H、h表示基因）。依图请回答以下问题：

⑴ 该病致病基因是位于____________染色体上，_____________性遗传。

⑵ 5的基因型可能是______________________，6的基因型可能是______________________。

⑶ 7是杂合体的概率是___________。

答案．⑴ 常；隐       ⑵ Hh、HH；Hh、HH        ⑶ 2/3

9．下图是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。请据图回答下列问题：

⑴ 该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性的。

⑵ Ⅲ₉为纯合体的几率是___________。

⑶ Ⅲ₁₀与Ⅳ₁₃可能相同的基因型_____________。

⑷ Ⅲ_l0、Ⅲ_ll、Ⅲ_l2都表现正常，则他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是___________。

⑸ 已知Ⅱ₄和Ⅳ₁₄在患某种遗传病的同时又患血友病，问某遗传病基因与血友病基因是否可能位于同一条染色体上？为什么？

答案．⑴ 常；隐       ⑵ 0       ⑶ Dd       ⑷ DD

⑸ 不可能，因血友病基因位于性染色体上，该种遗传病基因位于常染色体上

10．以下是某遗传病的家系谱（基因用D、d表示）。

⑴ 此病的致病基因位于___________染色体上，属于___________性遗传病。

⑵ Ⅲ₁₁为纯合体的机率是_________。

⑶ Ⅲ₁₂和Ⅳ₁₅可能相同的基因型是__________。

⑷ Ⅲ中的12、13、14都表现正常，他们的父亲Ⅱ₇最可能的基因型是___________。

⑸ Ⅱ₉和Ⅱ₁₀如果再生一个孩子，基因型是___________，表现正常的可能性有________，表现正常且又是一个男孩的几率是___________。

答案．⑴ 常；隐      ⑵ 0      ⑶ Dd       ⑷ DD      ⑸ DD或Dd或dd；3/4；3/8

11．右图是人类某遗传病的家族系谱，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生。请据图回答：

⑴ 该遗传病的致病基因位于­­_____________染色体上，是___________性基因控制的遗传病。

⑵ 若用A和ａ表示控制相对性状的一对基因，则3号、6号和11号个体的基因型依次是3号：_____________、6号：_____________、11号：_____________。

⑶ 若6号和9号个体结婚，则他们第一个孩子患病的几率是___________。他们第二个孩子患病的可能性是___________。

答案．⑴ 常；隐         ⑵ Aa；Aa；aa         ⑶ 1/6；5/12

12．右图是人类某遗传病的家族系谱，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生。下列说法正确的是（　　）

A．该病遗传方式为X染色体上隐性遗传

B．9号基因型和4号基因型一定相同

C．若6号和9号结婚，生下患病孩子的几率是1/6

D．发育成5号个体的受精卵中有一半DNA来自于1号，另外有一半来自于2号

13．在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者。而在世界范围内，则是每10 000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

⑴ 该缺陷基因是__________性基因，在___________染色体上。

⑵ 若个体Ⅲ₈患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ₈形成配子时，在相关的基因传递中遵循了______________________________________________________________遗传规律。

⑶ 若个体Ⅳ₁₄与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____；若个体Ⅳ₁₄与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是__________。

⑷ 现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选取出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因：_____________________________
_________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

⑸ 诊断是否含缺陷基因的操作思路是__________________________________________
________________________________________________________________________。

答案．⑴ 隐；常      ⑵ 基因的分离定律和自由组合定律      ⑶ 11%；1/400

⑷ 提供样本的合适个体为Ⅳ₁₄或Ⅳ₁₅，因为他们是杂合体，含缺陷基因。而Ⅳ₁₆、Ⅳ₁₇、Ⅳ₁₈可能是杂合体或显性纯合体，不一定含缺陷基因

⑸ 用致病基因单链作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定标本是否含致病基因

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