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性别决定和伴性遗传-伴性遗传

ix        红绿色盲的遗传特点

1．某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自（　　）

A．祖父           B．祖母           C．外祖父           D．外祖母

2．有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常。该男孩色盲基因的传递过程是（　　）

A．祖父——父亲——男孩                B．外祖父——母亲——男孩

C．祖母——父亲——男孩                D．外祖母——母亲——男孩

3．某男性是色盲，下列推断不正确的是（　　）

A．此男孩色盲与父亲无关                      B．父亲色觉可能不正常

C．此男孩色盲与母亲无关                      D．母亲色觉可能不正常

4．某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（　　）

A．父色盲、母正常                          B．父正常、母携带者

C．父正常、母色盲                          D．父色盲、母携带者

5．某女性色盲患者，其祖母情况是（　　）

A．肯定是色盲基因携带者                     B．必定是色盲患者

C．完全正常                                 D．是色盲患者或是携带者

6．下列有关色盲的说法中，正确的是（　　）

A．父亲不色盲，儿子一定不会色盲                  B．女儿色盲，父亲一定色盲

C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲              D．女儿色盲，母亲一定色盲

7．色盲基因位于X染色体上，在正常情况下，下列不可能的选项是（　　）

A．父亲将此基因传给女儿                  B．父亲将此基因传给儿子

C．母亲将此基因传给女儿                  D．母亲将此基因传给儿子

8．下列判断不正确的是（　　）

①母亲的色盲基因一定传给儿子               ②父亲的色盲基因一定传给女儿

③男性是否患色盲，与其父亲无关             ④舅舅是色盲，外甥一定是色盲

A．④           B．①④           C．①②④           D．①②③④

9．关于红绿色盲遗传的说法不正确的是（　　）

A．患者绝大多数是男性                      B．女性患者的儿子一定色盲

C．色盲男孩的外祖父一定色盲                D．父母正常不能有色盲的女儿

10．下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是（　　）

A．色盲由隐性基因控制

B．男性与女性一样，必须带有两个色盲基因时，才表现为色盲

C．男性色盲患者多于女性

D．男性色盲患者往往通过女儿传给他的外孙

11．下列说法正确的是（　　）

①人群中的红绿色盲患者男性多于女性

②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子

③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B

④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的

⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿

A．③④⑤         B．①②④         C．②④⑤         D．①③⑤

x          血友病的分离：亲本、子代；基因型、表现型、概率

1．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制，一对夫妇生有4个子女，其中男孩，女孩中各有一个血友病患者，这对夫妇的基因型为（　　）

A．X^HY、X^HX^H       B．X^HY、X^hX^h       C．X^hY、X^HX^h       D．X^HY、X^HX^h

2．如果双亲中一方正常，一方患血友病，子代中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同，那么女儿的基因型应是（　　）

A．X^BX^B          B．X^BX^b          C．X^bX^b          D．X^BY

3．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（　　）

A．儿子、女儿全部正常                 B．儿子患病，女儿正常

C．儿子正常，女儿患病                 D．儿子和女儿中都有可能出现患者

4．一个正常的男性与一个本人正常而其父是血友病患者的女性结婚，其后代女性中是血友病的可能性是（　　）

A．100％             B．50％             C．25％             D．0

A．1/2      B．1/4      C．1/8      D．1/16

6．一对血液正常的夫妇，他们的父母也正常，但其第一个孩子出现了血友病，则以后所生子女中，儿子和女儿的血友病的发病率分别是（　　）

A．100%、50%         B．50%、50%         C．50%、0         D．0、50%

7．女性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属（　　）

A．祖父            B．祖母            C．外祖父            D．外祖母

8．血友病基因是隐性的，且位于X染色体上。正常遗传时，不会发生（　　）

A．患病的父亲把此基因传给女儿      B．携带此基因的母亲把此基因传给她的女儿

C．患病的父亲把此基因传给儿子      D．携带此基因的母亲把此基因传给儿子

9．下列有关血友病的说法，正确的是（　　）

A．两个血友病的双亲能生出一个正常的儿子

B．两个血友病的双亲能生出一个正常的女儿

C．两个表型正常的双亲能生出一个血友病的儿子

D．两个表型正常的双亲能生出一个血友病的女儿

10．人类血友病属于X染色体隐性遗传病，其发病率为（　　）

A．男性多于女性                        B．男、女性一样多

C．女性多于男性                        D．全部为男性

11．血友病基因位于X染色体上，是隐性基因。在正常情况下，假如母亲是血友病患者，父亲正常，其后代男孩得病的几率是_____________，女孩得病的可能性是零（但所有女孩均为_____________________）。

答案．100％；携带者

12．右图是一个血友病家庭系谱图，请据图回答：

⑴ 血友病属于单基因遗传病，是由_________染色体上的_________性致病基因控制的。

⑵ 写出该家族系谱图中下列成员的基因型（用H、h表示这对等位基因）：2号__________________、
7号__________________、13号__________________。

⑶ 6号的可能的基因型是__________________，其中血友病基因携带可能性为_______。

⑷ 若9号和10号再生一个孩子，是血友病的男孩的可能性为___________，是血友病的女孩的可能性为___________。

答案．⑴ X（或性）；隐   ⑵ X^HX^h；X^HX^h；X^hX^h   ⑶ X^HX^H或X^HX^h；1/2   ⑷ 1/4；0

13．如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几率是（ ）

A．0          B．1/4          C．1/2           D．100%

xi        血友病的自由组合

1．一个患先天性聋哑的女性（其父是血友病患者）与一个正常男性（其母是先天性聋哑患者）婚配，这对夫妇生出血友病与先天性聋哑两病兼发孩子的几率是（　　）

A．1/2              B．1/4              C．1/6              D．1/8

2．人类先天聋哑病（d）和血友病（X^h）都是隐性遗传病，基因型DdX^HX^h和ddX^hY的俩人婚配，他们的子女中理论上患一种遗传病和两病兼发的几率是（　　）

A．1/4和1/4         B．1/2和1/4         C．3/4和1/2         D．3/4和3/4

3．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（　　）

A．AaX^HY、1/16     B．AAX^HY、1/8      C．AaX^hY、1/4      D．aaX^hY、1/2

4．在一个家庭中，父亲、母亲、儿子、女儿4个人的血型都不一样，其中父亲是A型血，女儿为O型血，儿子是家庭中唯一的血友病患者。请回答：

⑴ 母亲的基因型为___________；儿子的基因型为______________。

⑵ 若母亲体内有5000个卵原细胞，则这些卵原细胞经减数分裂后，形成的具显性基因的卵细胞有______个。

⑶ 这对夫妇生一个A型血，不患血友病男孩的概率是___________。

⑷ 若女儿与一个AB型血的正常男性结婚，则生下O型血且血友病的孩子的几率为___________。

答案．⑴ I^BiX^HX^h；I^AI^BX^bY       ⑵ 3750       ⑶ 1/16       ⑷ 0

5．并指是受显性基因A控制，基因位于常染色体上；血友病受隐性基因h控制。一对夫妇，丈夫并指，妻子正常，生了一个患血友病的男孩和一个并指的女孩。请分析回答：

⑴ 这对夫妇的基因型分别是____________________和____________________。

⑵ 并指女孩同时携带血友病基因的几率是____________。

⑶ 这对夫妇再生一个孩子，是并指但非血友病男孩的几率是____________。

⑷ 这对夫妇能否生出一个既是并指又患血友病的男孩？为什么？_____________________
_____________________________________________________________________________。

答案．⑴ AaX^HY；aaX^HX^h            ⑵ 1/2            ⑶ 1/8

⑷ 能。因为并指基因位于常染色体上，血友病基因位于X染色体上，通过基因的自由组合，可以产生并指并患血友病的男孩

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